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Equipo rápido nasofaríngeo de la prueba de la esponja del antígeno de la prueba casera
Datos del producto:
| Lugar de origen: | China |
| Nombre de la marca: | Ascentet |
| Certificación: | CE FDA TGA |
| Número de modelo: | Equipo de la prueba de Covid |
Pago y Envío Términos:
| Cantidad de orden mínima: | 10000pcs |
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| Precio: | $1.50-2.0/pcs |
| Detalles de empaquetado: | 25tests/box 1test/box |
| Tiempo de entrega: | 5-20 días |
| Condiciones de pago: | T/T, Western Union, MoneyGram |
| Capacidad de la fuente: | 100000pcs/day |
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Información detallada |
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| Colección de la muestra:: | esponja nasal | Paquete: | 25pcs/box, 1pcs/box |
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| Uso: | Control rápido de Coronavirus | Lectura de tiempo: | en 15 minutos |
| Cualitativo: | Determinación cualitativa de Covid-19 | Método: | Análisis coloidal del oro |
| Alta luz: | Equipo de la prueba de la esponja del antígeno 15 minutos,Un equipo de autoprueba del antígeno del paso |
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Descripción de producto
15mins equipo rápido de la prueba del antígeno de Covid POCT Covid-19 2019-NCoV del paso de la lectura uno
RESUMEN Y EXPLICACIÓN
Los coronaviruses nuevos pertenecen al género del β. COVID-19 es una enfermedad infecciosa respiratoria aguda. La gente es generalmente susceptible. Actualmente, los pacientes infectados por el coronavirus nuevo son la fuente de infección principal; la gente infectada asintomática puede también ser una fuente infecciosa. De acuerdo con la investigación epidemiológica actual, el período de incubación es 1 a 14 días, sobre todo 3 a 7 días. Las manifestaciones principales incluyen fiebre, cansancio y tos seca. La congestión nasal, los mocos, la garganta dolorida, la mialgia y la diarrea se encuentran en algunos casos.
PRINCIPIO DE LA PRUEBA
Esta prueba utiliza el bocadillo del doble-anticuerpo para detectar legalmente el antígeno del coronavirus nuevo (2019-nCoV) en muestras de la saliva. Durante la detección, el oro etiquetó anti-2019-nCoV anticuerpo monoclonal en los lazos de etiquetado del cojín al antígeno 2019-nCoV en la muestra para formar un complejo, y el complejo de la reacción se mueve adelante a lo largo de la membrana de la nitrocelulosa bajo acción de la cromatografía, es capturado por el anticuerpo monoclonal de anti-2019-nCoV cubierto primero por la zona de detección (t) en la membrana de la nitrocelulosa, y finalmente una línea roja de la coloración se forma en la zona de T. Si la muestra no contiene el antígeno 2019-nCoV, una línea roja de la coloración no se puede formar en la zona de T. Sin importar si la muestra ser probada contiene el antígeno 2019-nCoV, una línea roja de la reacción formará siempre en el área del control de calidad (c).
¿CÓMO REALIZAR LA PRUEBA?
1. Quite un dispositivo de la prueba de la bolsa de la hoja rasgando en la muesca y póngalo en una superficie llana.
2. Sosteniendo la botella reactiva de la extracción verticalmente, añada 10 descensos (400μL) al tubo de la extracción.
3. Inserte las muestras de la esponja nasofaríngea (y orofaríngea) en la solución de la extracción, entonces, mezclan la esponja 10 veces.
4. Quite las esponjas mientras que presiona contra el tubo de la solución para extraer la mayor parte del espécimen
5. Coloque el casquillo del dropper y caiga 3 descensos (60~70μl) en la muestra bien.
6. Lea el resultado en 10-15 minutos. No lea los resultados después de más de 20 minutos.
Las muestras de la esponja del poliéster con las barras de los PP (polipropileno) se recomiendan para la colección estéril de la muestra.
(1) método de colección orofaríngeo de espécimen: la cabeza de la colección inclinó levemente, boca para exponer ambos lados de amígdalas faríngeas. Limpie las amígdalas faríngeas por lo menos tres veces a lo largo de la raíz de la lengua, y después limpie la faringe posterior arriba y abajo por lo menos de tres veces con una esponja de algodón.
(2) método de recoger especímenes nasofaríngeos: El dechado lleva a cabo suavemente la cabeza del beneficiario con una mano y sostiene la esponja con la otra mano. Tape la esponja en la ventana de la nariz y penetre lentamente a lo largo de la parte inferior de la zona nasal más baja. Forme arcos, no fuerce demasiado difícilmente, evitar la sangría del trauma. Cuando la extremidad de la esponja alcanza la pared posterior de la cavidad nasofaríngea, gire suavemente una vez (si es una tos refleja) y quite lentamente la esponja.
(3) tratamiento de la muestra: Las muestras recogidas serán tratadas con el almacenador intermediario de la muestra proporcionado por el equipo cuanto antes (si no procesó inmediatamente, las muestras será almacenado en tubos plásticos secados, esterilizados y sellados) y almacenado en 2℃.~ 8℃, no más que 24 horas; -70℃ se almacena durante mucho tiempo, pero el helada repetido y el deshielo deben ser evitados.
Método de prueba
Antes de la prueba, todos los reactivo fueron vueltos a la temperatura ambiente. La prueba será realizada en la temperatura ambiente.
Extracción de I. Sample (véase el cuadro 1)
1. añada 400 L (cerca de 10 descensos) del almacenador intermediario de la muestra verticalmente al tubo de la extracción de la muestra y después insertar la muestra en el tubo y girar contra la pared interna cerca de 10 veces de modo que las muestras en la solución disuelvan tanto cuanto sea posible.
2. la q-extremidad de Squsample a lo largo de la pared interna del tubo de la extracción a conservar como mucho líquido en el tubo como posible de la muestra, después quitó y desechó.
3. cubierta el dropper.
dos. Método de prueba (véase el cuadro 2)
1. quite la tarjeta de la prueba del bolso de aislamiento.
2. añada 2 descensos (cerca de 80 L) del extracto de muestra tratado al agujero de la muestra de la tarjeta de la prueba y comienzan el contador de tiempo.
3. Los resultados fueron leídos después de colocar la tarjeta de la prueba por 15 minutos en la temperatura ambiente. Los resultados eran inválidos después de 20 minutos.
Interpretación de los resultados de la prueba
Diagrama esquemático del juicio del resultado de la tarjeta de la prueba:
Resultado① inválido: la línea del control de calidad (línea de C) no tiene ninguna línea de la reacción, la detección es inválida, y la prueba será repetida.
②resultado negativo: la cinta roja, línea del control de calidad (línea de C) está en color.
③resultado positivo: dos bandas, líneas de la detección (línea de T) y líneas rojas del control de calidad (línea de C) están en color.
