• Equipo de autoprueba rápido de la esponja del anticuerpo de la saliva del antígeno de Rtk
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Equipo de autoprueba rápido de la esponja del anticuerpo de la saliva del antígeno de Rtk

Equipo de autoprueba rápido de la esponja del anticuerpo de la saliva del antígeno de Rtk

Datos del producto:

Lugar de origen: China
Nombre de la marca: Ascentet
Certificación: CE FDA TGA
Número de modelo: Equipo de la prueba de Covid

Pago y Envío Términos:

Cantidad de orden mínima: 10000pcs
Precio: $1.50-2.0/pcs
Detalles de empaquetado: 25tests/box 1test/box
Tiempo de entrega: 5-20 días
Condiciones de pago: T/T, Western Union, MoneyGram
Capacidad de la fuente: 100000pcs/day
Mejor precio Contacto

Información detallada

Colección de la muestra:: Esponja nasal Paquete: 25pcs/box, 1pcs/box
Uso: Control rápido de Coronavirus Lectura de tiempo: en 15 minutos
Cualitativo: Determinación cualitativa de Covid-19 Método: Análisis coloidal del oro

Descripción de producto

15mins equipo rápido de la prueba del antígeno de Covid POCT Covid-19 2019-NCoV del paso de la lectura uno

Introducción

Covid-19 primero emergió en diciembre de 2019 en Wuhan, China. La causa de la enfermedad fue confirmada pues una nueva clase de coronavirus, este virus se transmite a través del aire de la gente a la gente. En dos meses, la infección se ha separado rápidamente en China y a varios países en todo el mundo.

Las causas del virus Covid-19 encima la mortalidad del 2%, allí son período de incubación de 7 a 14 días. El método de diagnóstico actual está principal al lado de prueba de la polimerización en cadena, pero su sensibilidad total es 50 al 60% y es limitada por el usuario con trainning especial y los instrumentos especiales. Hay una necesidad urgente de desarrollar una prueba simple y rápida defender la población grande y a la gente infectada unsymptomatic. La enfermedad infecciosa produce generalmente el anticuerpo específico de IgM en 2 a 4 días después de la infección, mientras que el anticuerpo específico de IgG aparece después de 5 a 7 días. Comparado a la otra prueba, esta prueba es más conveniente con el bajo costo, él se puede realizar en campo, hospital móvil y laboratorio.

Medida de seguridad:

La prueba del anticuerpo Covid-19 se debe manipular en una instalación del nivel 3 de la seguridad biológica, o con la buenos protección, depósito personales del espécimen tuvo que seguir el WHO o el guidline local de la autoridad sanitaria.

Principio del análisis

El antígeno recombinante del nuceloprotein Covid-19 se utiliza en la prueba, suero, plasma o la sangre entera de Covid-19 infectó al paciente se carga al dispositivo, los anticuerpos específicos Covid-19 en espécimen atará a los antígenos oro-conjugados de la nucleoproteína Covid-19 que formaban el anticuerpo – complejo coloide del oro-antígeno. Mientras que el complejo emigra a lo largo de la membrana de la nitrocelulosa, el complejo se captura en las líneas de la prueba cubiertas con IgM anti-humano o IgG que causa un rosa a la banda de color rosa oscuro en línea de la prueba de IgG o de IgM. La intensidad de la señal es variable dependiendo de la cantidad de presente específico del anticuerpo en espécimen. Una línea de control roja debe convertirse siempre sobre la línea de control que indica el funcionamiento apropiado.

[Requisitos de la muestra]
Las muestras de la esponja del poliéster con las barras de los PP (polipropileno) se recomiendan para la colección estéril de la muestra.
(1) método de colección orofaríngeo de espécimen: la cabeza de la colección inclinó levemente, boca para exponer ambos lados de amígdalas faríngeas. Limpie las amígdalas faríngeas por lo menos tres veces a lo largo de la raíz de la lengua, y después limpie la faringe posterior arriba y abajo por lo menos de tres veces con una esponja de algodón.
(2) método de recoger especímenes nasofaríngeos: El dechado lleva a cabo suavemente la cabeza del beneficiario con una mano y sostiene la esponja con la otra mano. Tape la esponja en la ventana de la nariz y penetre lentamente a lo largo de la parte inferior de la zona nasal más baja. Forme arcos, no fuerce demasiado difícilmente, evitar la sangría del trauma. Cuando la extremidad de la esponja alcanza la pared posterior de la cavidad nasofaríngea, gire suavemente una vez (si es una tos refleja) y quite lentamente la esponja.
(3) tratamiento de la muestra: Las muestras recogidas serán tratadas con el almacenador intermediario de la muestra proporcionado por el equipo cuanto antes (si no procesó inmediatamente, las muestras será almacenado en tubos plásticos secados, esterilizados y sellados) y almacenado en 2℃.~ 8℃, no más que 24 horas; -70℃ se almacena durante mucho tiempo, pero el helada repetido y el deshielo deben ser evitados.

Método de prueba


Antes de la prueba, todos los reactivo fueron vueltos a la temperatura ambiente. La prueba será realizada en la temperatura ambiente.
Extracción de I. Sample (véase el cuadro 1)
1. añada 400 L (cerca de 10 descensos) del almacenador intermediario de la muestra verticalmente al tubo de la extracción de la muestra y después insertar la muestra en el tubo y girar contra la pared interna cerca de 10 veces de modo que las muestras en la solución disuelvan tanto cuanto sea posible.
2. la q-extremidad de Squsample a lo largo de la pared interna del tubo de la extracción a conservar como mucho líquido en el tubo como posible de la muestra, después quitó y desechó.
3. cubierta el dropper.

dos. Método de prueba (véase el cuadro 2)
1. quite la tarjeta de la prueba del bolso de aislamiento.
2. añada 2 descensos (cerca de 80 L) del extracto de muestra tratado al agujero de la muestra de la tarjeta de la prueba y comienzan el contador de tiempo.
3. Los resultados fueron leídos después de colocar la tarjeta de la prueba por 15 minutos en la temperatura ambiente. Los resultados eran inválidos después de 20 minutos.

Interpretación de los resultados de la prueba


Prueba rápida Kit Immunochromatography Sample Requirements 2 de NCoV Covid

Diagrama esquemático del juicio del resultado de la tarjeta de la prueba:
Resultado① inválido: la línea del control de calidad (línea de C) no tiene ninguna línea de la reacción, la detección es inválida, y la prueba será repetida.
②resultado negativo: la cinta roja, línea del control de calidad (línea de C) está en color.
③resultado positivo: dos bandas, líneas de la detección (línea de T) y líneas rojas del control de calidad (línea de C) están en color.

Prueba rápida Kit Antigen Self Test en la esponja nasal 0 de 15 minutos

Prueba rápida Kit Antigen Self Test en la esponja nasal 1 de 15 minutos

Prueba rápida Kit Antigen Self Test en la esponja nasal 2 de 15 minutos

Quiere saber más detalles sobre este producto
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